„პლაქვენილის“ გამოყენება კვლევის ფარგლებში დაშვებულია” – თამარ გაბუნია

აშშ-ის მედიკამენტებისა და სურსათის ადმინისტრაციამ ჰიდროქსიქლოროქინისა (პლაქვენილის) და ქლოროქინის გამოყენების ნებართვა გააუქმა. ამასთან დაკავშირებით განმარტება ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილემ გააკეთა.

თამარ გაბუნიას თქმით, მედიკამენტ „პლაქვენილთან“ დაკავშირებით არაერთგვაროვანი დამოკიდებულება იყო და დღესაც ასე გრძელდება.

გაბუნიას თქმით, „პლაქვენილის“ გამოყენება დასაშვებია კვლევის პირობებში და ვინაიდან საქართველო სოლიდარობის კვლევის მონაწილეა, პაციენტები კვლევის ფარგლებში ამ მედიკამენტს იღებენ, მაგრამ გვერდითი მოვლენების კუთხით მკაცრი მონიტორინგით.

„ამის მიზეზი გახლდათ ის, რომ კლინიკურ კვლევებში „პლაქვენილის“ ეფექტურობა მასთან დაკავშირებულ რისკებთან შედარებით არ დადასტურდა და არ იქნა მიღებული ისეთი მონაცემები, რომელიც იტყოდა, რომ „პლაქვენილს“ აქვს დადებითი ეფექტი მდგომარეობის შემსუბუქების, გადარჩენის მაჩვენებლის გაუმჯობესების ან დაავადების მიმდინარეობის შემოკლების კუთხით. ამიტომ, იმის გამო, რომ რისკი არის მაღალი, ასევე ამერიკის წამლის სააგენტოს დასკვნაში წერია – მათთვის გახდა ცნობილი, რომ ბევრი პაციენტი იყენებდა „პლაქვენილს“ ამბოლატორიულ პირობებში, სადაც პრაქტიკულად არ არსებობს გვერდითი მოვლენების მონიტორინგის და კონტროლის შესაძლებლობა, სწორედ ამიტომ მიიღეს გადაწყვეტილება, რომ შეაჩერონ „პლაქვენილის“ გამოყენება გარდა იმ შემთხვევებისა, თუ „პლაქვენილის“ გამოყენება ხდება კვლევის პირობებში“,- განაცხადა გაბუნიამ.

მსგავსი თემები